【CMDE】半導(dǎo)體激光治療儀產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告公開

日期:2021-11-24

??醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告

產(chǎn)品中文名稱：半導(dǎo)體激光治療儀

產(chǎn)品管理類別：第三類

申請(qǐng)人名稱：西安藍(lán)極醫(yī)療電子科技有限公司

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

基本信息

一、申請(qǐng)人名稱

西安藍(lán)極醫(yī)療電子科技有限公司

二、申請(qǐng)人住所

西安市高新區(qū)草堂科技產(chǎn)業(yè)基地秦嶺大道西2號(hào)科技企業(yè)加速園區(qū)18號(hào)樓2-1-2，2-2-2

三、生產(chǎn)地址

西安市高新區(qū)草堂科技產(chǎn)業(yè)基地秦嶺大道西2號(hào)科技企業(yè)加速園區(qū)18號(hào)樓2-1-2，2-2-2

技術(shù)審評(píng)概述

一、產(chǎn)品概述

（一）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成

該產(chǎn)品由主機(jī)和腳踏開關(guān)組成，其中主機(jī)由450nm激光器、激光電源及控制系統(tǒng)、安全防護(hù)系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)組成。

（二）產(chǎn)品適用范圍

在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，該產(chǎn)品用于對(duì)人體軟組織進(jìn)行汽化、凝固，以達(dá)到手術(shù)治療目的。適應(yīng)證為膀胱上皮腫瘤（非肌層浸潤(rùn)性）。

（三）型號(hào)/規(guī)格

BR3600

（四）工作原理

該產(chǎn)品輸出450nm的激光，主要被人體組織中的血紅蛋白吸收，用于對(duì)人體軟組織進(jìn)行汽化、凝固。產(chǎn)品內(nèi)含激光電源，可提供電能至450nm激光器并驅(qū)使其發(fā)光，經(jīng)光學(xué)合束后通過光纖耦合器，再經(jīng)過醫(yī)用激光光纖作用于靶組織。

二、臨床前研究概述

（一）產(chǎn)品性能研究

該產(chǎn)品的性能參數(shù)設(shè)置主要根據(jù)自身研究資料及相關(guān)的國(guó)家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GB 9706.1、GB 9706.20、GB 7247.1、YY 0505等。腳踏開關(guān)參考了YY 1057的要求。

（二）產(chǎn)品有效期和包裝

提交了有效期驗(yàn)證分析報(bào)告及包裝運(yùn)輸測(cè)試報(bào)告。對(duì)整機(jī)開展了加速老化試驗(yàn)，驗(yàn)證產(chǎn)品的實(shí)際壽命符合要求，預(yù)測(cè)產(chǎn)品有效期為5年。

（三）動(dòng)物研究

提交了動(dòng)物試驗(yàn)研究資料，反應(yīng)了申報(bào)產(chǎn)品作用于靶組織的量效關(guān)系及熱損傷情況。

1.提交了1篇申報(bào)產(chǎn)品的體外試驗(yàn)研究的文章，證明30W的450nm激光設(shè)備可用于切除比格犬的膀胱組織。通過動(dòng)物試驗(yàn)反應(yīng)熱損傷程度及量效關(guān)系。結(jié)果顯示，相同功率及照射工作距離下，移動(dòng)速度與切割深度成反比；且隨著能量的增加，熱損傷范圍擴(kuò)大。

2.提交了1份申報(bào)產(chǎn)品的體外動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告，采用0-30W不同能量參數(shù)，對(duì)膀胱組織進(jìn)行汽化、凝固，通過病理切片觀察熱損傷程度。同時(shí)，繪制了能量與時(shí)間調(diào)節(jié)對(duì)應(yīng)關(guān)系圖，反應(yīng)申報(bào)產(chǎn)品設(shè)置不同能量參數(shù)作用于膀胱組織的量效關(guān)系。

（四）軟件研究

軟件安全級(jí)別為B級(jí)。按照《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的要求提交了軟件描述文檔。軟件發(fā)布版本號(hào)為V1。

產(chǎn)品可通過USB接口單向傳輸數(shù)據(jù)，提交了網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔及相關(guān)技術(shù)資料。

（五）有源設(shè)備安全性指標(biāo)

符合GB 9706.1、GB 9706.20、GB 7247.1、YY 0505等標(biāo)準(zhǔn)的要求，提交了醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。

三、臨床評(píng)價(jià)概述

該項(xiàng)臨床試驗(yàn)采用隨機(jī)、多中心、平行對(duì)照的試驗(yàn)設(shè)計(jì)，在5家醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床試驗(yàn)，臨床試驗(yàn)主要評(píng)價(jià)指標(biāo)為膀胱上皮腫瘤（非肌層浸潤(rùn)性）有效切除率為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)，手術(shù)時(shí)間、留置尿管時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、圍手術(shù)期血色素變化和再次手術(shù)作為次要評(píng)價(jià)指標(biāo)，以不良事件發(fā)生情況作為安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)，臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)入組試驗(yàn)組、對(duì)照組各90例受試者。最終完成試驗(yàn)組86例，對(duì)照組89例。試驗(yàn)結(jié)果主要評(píng)價(jià)指標(biāo)腫瘤切除率兩組均為100%，次要指標(biāo)手術(shù)時(shí)間試驗(yàn)組（40.5±25.5min）,對(duì)照組(29.3±18.3min),試驗(yàn)組時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組；試驗(yàn)組圍手術(shù)期血色素變化為（6.89±10.03），對(duì)照組為(6.92±8.09),對(duì)照組的圍手術(shù)期色素變化大于試驗(yàn)組。試驗(yàn)組與對(duì)照組留置尿管時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間、再次手術(shù)率兩組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。試驗(yàn)組不良事件發(fā)生率15.56%，對(duì)照組為22.22%；與器械有關(guān)的不良事件發(fā)生率，試驗(yàn)組4.44%，對(duì)照組8.89%。兩組間不良事件發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。臨床試驗(yàn)過程中未出現(xiàn)器械缺陷。

四、產(chǎn)品受益風(fēng)險(xiǎn)判定

（一）該產(chǎn)品主要受益為：

與醫(yī)用激光光纖聯(lián)合使用，用于膀胱尿路上皮腫瘤（非肌層浸潤(rùn)性）汽化、凝固，以達(dá)到手術(shù)治療目的。

（二）該產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)為：

1.非預(yù)期出光導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，通過腳踏開關(guān)、鑰匙開關(guān)、急停按鈕等設(shè)計(jì)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制；

2.用戶操作不規(guī)范導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，通過用戶培訓(xùn)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制；

3.激光對(duì)眼危害的風(fēng)險(xiǎn)，通過安全警示、佩戴激光防護(hù)眼鏡、聯(lián)鎖開關(guān)、用戶培訓(xùn)等進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制。

綜上，根據(jù)申請(qǐng)人提供的申報(bào)資料，申請(qǐng)人對(duì)目前已知及可預(yù)測(cè)風(fēng)險(xiǎn)采取了風(fēng)險(xiǎn)控制措施，經(jīng)分析，用戶按照說明書使用產(chǎn)品，在正常使用條件下本產(chǎn)品可達(dá)到預(yù)期性能。經(jīng)綜合評(píng)價(jià)，在目前認(rèn)知水平上，認(rèn)為該產(chǎn)品的上市為適用人群帶來(lái)的受益大于風(fēng)險(xiǎn)。

綜合評(píng)價(jià)意見

該申報(bào)產(chǎn)品屬同品種首個(gè)。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令2014年第4號(hào)）等相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)與配套規(guī)章，經(jīng)對(duì)申請(qǐng)人提交的注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),申報(bào)產(chǎn)品符合安全性、有效性的要求，符合現(xiàn)有認(rèn)知水平，建議準(zhǔn)予注冊(cè)。?

2021年11月4日

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