據(jù)IPO早知道消息，寧波健世科技股份有限公司（下稱“健世科技”）于6月21日向港交所遞交的招股文件已于今日（12月21日）失效，公司也已在此日更新招股書并繼續(xù)推進IPO事宜。

健世科技成立于2011年，致力于開發(fā)用于治療結構性心臟病的創(chuàng)新產品。

公司已開發(fā)出針對不同類型結構性心臟病（包括三尖瓣疾病、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭）的全套治療解決方案。

治療三尖瓣疾病的在研產品：

公司是經導管三尖瓣置換器械市場的先行者。核心產品LuX-Valve是公司自主研發(fā)的第一代經導管三尖瓣置換系統(tǒng)，有望成為全球首個獲準商業(yè)化的經導管三尖瓣置換產品。

此外，公司開發(fā)第二代經導管三尖瓣置換系統(tǒng)LuX-Valve Plus、經導管三尖瓣修復夾持系統(tǒng)JensT-Clip，計劃于2021年第4季度及2022年第2季度分別啟動可行性臨床試驗。

治療主動脈瓣疾病的在研產品：

Ken-Valve是公司的核心產品及自主研發(fā)的第一代經導管主動脈瓣系統(tǒng)，有望成為中國第二款及全球第三款獲準商業(yè)化的經導管主動脈瓣置換產品。

此外，公司的新一代經導管主動脈瓣置換在研產品KenFlex 預期2022年第1季度進入可行性臨床試驗。

治療二尖瓣疾病的在研產品：

JensClip 為公司自主研發(fā)的易于使用的經導管二尖瓣修復夾持系統(tǒng)，具備先進的鎖定機制，將于2022年第1季度進入可行性臨床試驗，并有望成為全球首個可使用瓣葉修補技術修復二尖瓣的產品。此外，公司亦開發(fā)經導管二尖瓣置換系統(tǒng)AnchorValve，進一步完善二尖瓣產品系列。

治療心力衰竭的在研產品：

公司于2020年9月收購寧波迪創(chuàng)，以擴大心衰治療業(yè)務部門。公司正自主開發(fā)房間隔造孔支架及輸送系統(tǒng)MicroFlux，預計將于2022年第1季度為該在研產品開展可行性臨床試驗。此外，公司正開發(fā)心肌填充水凝膠在研產品及其注入器械AlginSys 及EndoInjex，其可提升心臟肌肉的收縮性。

招股書顯示，健世科技2019年、2020年營收分別為180.7萬元、307萬元；健世科技2021年第一季度營收為211.6萬元，上年同期的營收為8.6萬元。

此次健世科技的招股文件失效，一定程度也在市場預期之中，從今年6月至今，已經在港股上市的三家結構性心臟病治療器械研發(fā)企業(yè)都遭到了二級市場慘烈的拋售，股價平均下跌幅度超過50%。

今年可謂是創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)的至暗之年。

此前成功登錄港股的未盈利創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)，也面臨大面積的股價破發(fā)，除了競爭格局相對較好的微創(chuàng)機器人以外，堃博醫(yī)療、心瑋醫(yī)療、歸創(chuàng)通橋、先瑞達醫(yī)療等股價都遭遇了較為嚴重的下挫。

港股未盈利創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)上市后股價表現(xiàn)