醫用X射線管通用技術條件

（征求意見稿）

前言

本文件按照GB/T 1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。

本文件代替GB/T 13797-2009《醫用X射線管通用技術條件》。

本文件與GB/T 13797-2009相比，所涉及的范圍，相應的要求和檢測方法做了較大調整，主要技術參數變化如下：

- 對原標準中的章、條重新進行了編排；

- 本版采用GB/T 10149、YY/T 0064-2016中的相關術語；

- 修改了范圍(見1)的描述；

- 修改了規范性引用文件（見2）中的引用文件；

-修改了術語和定義（見3）的描述，刪除了命名；

- 增加了工作條件（見4.1），修改了環境條件（見4.1.1）的描述；增加了電源條件（見4.1.2）的要求；

- 修改了外形尺寸與電極接線（見4.2）部分的描述及試驗方法；

- 修改了外觀及結構（見4.3）部分的描述，增加了X射線管標記（見4.3.4）的要求及試驗方法，刪除了對零件的連接的要求；

- 修改了光電性能（見4.4）部分的描述及試驗方法，增加了陰極發射特性（見4.4.3）的要求并刪除了燈絲電壓的要求，增加了對標稱攝影陽極輸入功率（見4.4.4.2）、標稱CT陽極輸入功率（見4.4.4.3）、 CT掃描功率指數（見4.4.4.4）、連續陽極輸入功率（見4.4.4.5）、單次負載定額（見4.4.4.6）和系列負載定額（見4.4.4.7）的要求和試驗方法；

- 修改了環境試驗（見4.5）的描述及試驗方法；

- 修改了引出線強度（見4.6）的描述；

- 修改了冷卻系統密封性（見4.8）的描述；

- 修改了預期使用壽命（見4.9）的描述及試驗方法；

- 增加了隨附文件（見4.10）的描述及試驗方法；

- 刪除了安全的描述；GB 9706.1-2020和GB 9706.228-2020中與X射線管相關的安全要求的描述及試驗方法見電介質強度（見4.4.2）、標志（見4.3.4）和隨附文件（見4.7）；

- 刪除了引出線強度的要求；

- 刪除了管基及引出帽粘接強度的要求；

- 刪除了冷卻系統密封性的要求。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別這些專利的責任。

本文件由國家食品藥品監督管理總局提出。

本文件由全國醫用電氣標準化技術委員會醫用X射線設備及用具分技術委員會歸口。

本文件起草單位：

本文件主要起草人：

標準所代替標準的歷次版本發布情況為：

GB/T 3797-1992

GB/T 13797-2009

醫用X射線管通用技術條件

1范圍

v

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T 1804-2000一般公差未注公差的線性和角度尺寸的公差

GB/T 2423.1-2008電工電子產品環境試驗 第2部分：試驗方法 試驗A：低溫（IEC 60068-2-1：2007，IDT）

GB/T 2423.2-2008電工電子產品環境試驗 第2部分：試驗方法?試驗Ｂ：高溫（IEC 60068-2-2：2007，IDT）

GB/T 2423.3-2016環境試驗 第2部分：試驗方法 試驗Cａb：恒定濕熱試驗（IEC 60068-2-78:2012，IDT）

GB/T 4798.2-2021環境條件分類 環境參數組分類及其嚴酷程度分級 第2部分：運輸和裝卸（IEC 60721-3-2：2018，IDT）

GB9706.1-2020醫用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求(IEC 60601-1：2012，MOD)

GB 9706.228-2020醫用電氣設備 第2-28部分：醫用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求(IEC 60601-2-28:2017，MOD)

GB 9706.254-2020醫用電氣設備 第2-54部分：X射線攝影和透視設備的基本安全和基本性能專用 要求(IEC 60601-2-54：2018，MOD)

GB/T 10149醫用X射線設備術語和符號

YY/T 0062 X射線管組件固有濾過的測定（YY/T 0062-2004，IEC60522：1999，IDT）

YY/T 0063醫用電氣設備 醫用診斷X射線管組件 焦點特性（YY/T 0063-2007，IEC 60336：2005，IDT）

YY/T 0064-2016醫用診斷X射線管組件電氣及負載特性(IEC 60613：2010, IDT)

3術語和定義

GB/T 10149和YY/T 0064-2016界定的術語和定義適用于本文件。

4要求

4.1 工作條件

4.1.1?環境條件

除非另有規定，工作環境條件應滿足：

ａ）環境溫度：10℃～40℃；

ｂ）相對濕度：30％～75％；

ｃ）大氣壓力：70kＰａ～106kＰａ。

X射線管安裝在用油作為絕緣和冷卻介質的管套內(X射線管組件)或測試油箱中進行工作。

制造商可給出X射線管工作時的油溫和壓力限制。

4.1.2?電源條件

由特定電源供電。

制造商可給出對電源的要求。

4.2外形尺寸與電極接線

4.2.1?外形尺寸

制造商應以圖示給出X射線管外形尺寸，外形尺寸的未注公差應符合GB/T 1804中V級的規定。

4.2.2?電極接線

制造商應給出X射線管電極接線圖。

4.3 外觀及結構

4.3.1?管殼

應符合下列要求：

a) X射線管玻殼上不應有不透明的砂點；其他材料的管殼，表面應光滑潔凈，無損傷。

b)?在玻殼的X射線窗口區域不得存在氣線、氣泡和劃痕等缺陷；其他材料的X射線窗口區域不得存在顆粒，裂縫，劃傷，凹槽，毛刺等缺陷。

4.3.2?電極表面

X射線管內電極表面應不存在能影響性能的損傷，不應有異物熔在實際焦點面上。

注：僅適用于電極表面目視可見的X射線管。

4.3.3?管內異物

X射線管內不允許有影響正常工作的異物，如：活動的金屬微粒、纖維狀異物等。

注：僅適用于管內目視可見的部分。

4.3.4?X射線管標記

正常使用一段時間后，當X射線管從X射線管套中拆卸，X射線管標識應保持可讀性。

標記應使各自的產品，系列或型號與其隨附文件相一致。

X射線管應提供以下標記：

?制造商的名稱或商標；

?型式標記；

?各自的識別標記。

以上標記可以用組合名稱的形式給出，隨附文件中予以解釋。

[來源：GB 9706.228—2020，201.7.2.101]

4.4光電性能

4.4.1標稱X射線管電壓

制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的標稱X射線管電壓。

4.4.2電介質強度

X射線管應能承受1.1倍標稱X射線管電壓，歷時3min不得有異常放電現象，如閃絡和擊穿。

如果X射線管在透視方式下的標稱X射線管電壓超過攝影方式下的標稱X射線管電壓80%時，X射線管的電介質強度，還應能承受1.1倍透視方式下的標稱X射線管電壓，歷時15min不得有異常放電現象，如閃絡和擊穿。

[來源：GB 9706.228—2020，201.8.8.3和GB 9706.254-2020，201.8.8.3有修改]

4.4.3陰極發射特性

制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的陰極發射特性。

4.4.4?輸入功率

4.4.4.1標稱陽極輸入功率

制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的標稱陽極輸入功率。

4.4.4.2標稱攝影陽極輸入功率

除CT管外，制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的標稱攝影陽極輸入功率。

4.4.4.3?標稱CT陽極輸入功率

對于CT管，制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的標稱CT陽極輸入功率。

4.4.4.4?CT掃描功率指數（CTSPI）

對于CT管，制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的CT掃描功率指數（CTSPI）。

4.4.4.5連續陽極輸入功率

制造商應規定符合YY/T 0064-2016要求的X射線管的連續陽極輸入功率。

注：連續陽極輸入功率受外界環境的影響，制造商可給出連續陽極輸入功率的邊界條件，如：油溫、冷卻條件等。

4.4.4.6?單次負載定額

制造商應規定X射線管的單次負載定額。

4.4.4.7?系列負載定額

如適用，制造商應規定X射線管的系列負載定額。

4.4.5?焦點標稱值

制造商應規定符合YY/T 0063要求的X射線管的焦點標稱值。

4.4.6?照射量率

制造商應規定X射線照射量率的初始值和測量條件。

照射量率應以庫倫/千克秒 (C/kgs)或戈瑞/秒(Gy/s)表示。

4.4.7?固有濾過

制造商應提供符合YY/T 0062要求的固有濾過。

4.4.8 柵控X射線管電流截止特性

如適用，制造商應提供X射線管的柵控X射線管電流截止特性。

4.5 環境試驗

4.5.1?低溫

X射線管應經受5.5.1低溫試驗。試驗后，目視檢驗應無機械損傷，管殼金屬無銹蝕；在標稱X射線 管電壓下應正常工作。

4.5.2?高溫

X射線管應經受5.5.2高溫試驗。試驗后，目視檢驗應無機械損傷，管殼金屬無銹蝕；在標稱X射線 管電壓下應正常工作。

4.5.3?濕熱

X射線管應經受5.5.3溫熱試驗。試驗后，目視檢驗應無機械損傷，管殼金屬無銹蝕；在標稱X射線 管電壓下應正常工作。

4.5.4?振動

X射線管應經受5.5.4振動試驗。試驗后，目視檢驗應無機械損傷；在標稱X射線管電壓下應正常工作。

4.6預期使用壽命

制造商應闡明X射線管的預期使用壽命。預期使用壽命應以年或月或加載次數或千瓦秒（kWs）表示，CT管可用掃描秒（ss）或掃描次數表示。

如以年或月表示預期使用壽命的，應在說明書中給出依據。

4.7隨附文件

4.7.1?概述

隨附文件可以與X射線管一起提供，或者它們可以被整合到任何配備該X射線管的X射線管組件的隨附文件中。

如適用，隨附文件應包括以下內容：

-供責任方參考的制造商的名稱或商標和聯系信息;

-型號或類型參考號。

4.7.2?使用說明書

X射線管的使用說明書應說明其預期用途；

使用說明書應規定以下數據：

a)確定輻射能譜的靶材料；

b)靶角；

c)焦點標稱值；

d)根據 YY/T 0062確定的固有濾過，或相關材料的厚度及其化學符號；

e) YY/T 0064-2016規定的標稱X射線管電壓；

f) YY/T 0064-2016規定的陰極發射特性；

g)如適用，YY/T 0064-2016規定的管殼電壓；

h)如適用，YY/T 0064-2016規定的管殼電流；

i) YY/T 0064-2016規定的標稱陽極輸入功率；

j) YY/T 0064-2016規定的標稱攝影陽極輸入功率.

k) YY/T 0064-2016規定的標稱CT陽極輸入功率；

l) YY/T 0064-2016規定的標稱CT掃描功率指數；

m) YY/T 0064-2016規定的連續陽極輸入功率；

n) YY/T 0064-2016規定的單次負載定額；

o)如適用,YY/T 0064-2016規定的系列負載定額；

p)陽極最大熱容量；

q)如適用，陽極轉速；

r)如適用，CT管對掃描架轉速的限制；

s)主要尺寸用圖示表示，圖示也顯示焦點位置及位置的準確性；

t)如適用，柵控X射線管電流截止特性；

u)如適用，X射線管工作時的油溫和壓力限制；

v)對運輸和存儲條件的限制；

w)在X射線管安裝結束初次加載所要遵守的措施及訓練X線管的特殊程序；

x)必要的安全注意事項。

[來源：GB 9706.228-2020，201.7.9.2.101和201.7.9.3,有修改]

5 試驗方法

5.1 試驗條件

通過檢查隨附文件來檢驗是否符合要求。

5.2 外形尺寸與電極接線

5.2.1?外形尺寸

通過檢查隨附文件和用游標卡尺或合適的量具進行測量來檢驗是否符合要求。

5.2.2?電極接線

通過檢查隨附文件和用目視方法核對實物與隨附文件的一致性來檢驗是否符合要求。

5.3 外觀及結構

5.3.1?管殼

通過目視檢驗來檢驗是否符合要求。

5.3.2?電極表面

通過目視檢驗來檢驗是否符合要求。

5.3.3?管內異物

通過目視檢驗來檢驗是否符合要求。

5.3.4?X射線管標記

通過目視檢驗、檢查隨附文件和下列對外部標記的耐久性試驗試驗來檢驗是否符合要求。

a) 對于標簽，用手工不施加過大的壓力摩擦標記，先用蒸餾水浸過的布擦15s，再用96%乙醇浸過的布擦15s，最后用異丙醇浸過的布擦15s。[來源：GB 9706.1-2020，7.1.3b),有修改]

b)?帶標記的X射線管在100°C±5°C的絕緣油中浸泡72h±2h。

5.4光電性能

5.4.1標稱X射線管電壓

通過檢查隨附文件來檢驗是否符合要求。

5.4.2電介質強度

試驗電壓從110%標稱X射線管電壓的50%開始加載，在10秒內逐步上升到規定的試驗電壓值后開始計時，在試驗過程中X射線管組件應無異常放電現象。

在測試中，試驗電壓宜保持在要求值的100%～105%的范圍內，并應盡可能接近100%的規定的試驗電壓值。

在試驗期間，如果在高壓電路中發生輕微電暈放電，但在試驗電壓降低到試驗條件所指的電壓的100%時停止，那么，這種放電現象可以不予考慮。

注：試驗應在X射線管的連續陽極輸入功率條件下進行。

[來源：GB 9706.254-2020，201.8.8.3有修改]

5.4.3陰極發射特性

通過檢查隨附文件來檢驗是否符合要求。

5.4.4?輸入功率

5.4.4.1標稱陽極輸入功率

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。按標稱陽極輸入功率在X射線管電壓100kV和標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。標稱X射線管電壓低于100kV的X射線管，在標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。

5.4.4.2標稱攝影陽極輸入功率

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

按標稱攝影陽極輸入功率在X射線管電壓100kV和標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。

標稱X射線管電壓低于100kV的X射線管，在標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。每個試驗條件下的持續時間不低于1h。

5.4.4.3?標稱CT陽極輸入功率

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

按標稱CT陽極輸入功率在X射線管電壓120kV和標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。

每個試驗條件下的持續時間不低于1h。

5.4.4.4?CT掃描功率指數（CTSPI）

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

在標稱CT功率曲線中選取1s、4s、10s和25s分別在X射線管電壓120kV和標稱X射線管電壓下按YY/T?0064-2016的規定進行。

每個焦點分別進行試驗。

5.4.4.5連續陽極輸入功率

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

按連續陽極輸入功率在標稱X射線管電壓下按YY/T 0064-2016的規定進行。

試驗持續時間不低于2h。

5.4.4.6?單次負載定額

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

在標稱X射線管電壓下至少選取三個不同的加載時間按YY/T 0064-2016的規定進行。

5.4.4.7?系列負載定額

通過檢查隨附文件和下列試驗來檢驗是否符合要求。

在標稱X射線管電壓下至少選取三個不同的加載條件按YY/T 0064-2016的規定進行。

5.4.5?焦點標稱值

通過檢查隨附文件和下列測量來檢驗是否符合要求。

焦點尺寸測量按YY/T 0063的規定進行。

5.4.6?照射量率

通過檢查技術文檔和下列測量來檢驗是否符合要求。

X射線輻射劑量率測量按制造商規定的測量條件進行。

5.4.7?固有濾過

通過檢查隨附文件和下列測量來檢驗是否符合要求。

固有濾過測量按YY/T 0062的規定進行，允許采用其他等效的測試方法。

5.4.8柵控X射線管電流截止特性

按產品使用說明書規定的燈絲電流（電壓）、X射線管電流截止柵壓及標稱X射線管電壓進行，然后用X射線劑量儀或靈敏的電流表觀察X射線管電流是否截止，確定柵控X射線管電流截止時的電壓值。

5.5環境試驗

5.5.1?低溫

按GB/T2423.1-2008試驗Ab進行。除非另有規定，試驗溫度為-55℃±3℃，保溫2h。

試驗在帶包裝和非工作狀態下進行。

試驗期滿，樣品仍留在試驗箱內，使之恢復到基準試驗條件?；謴蜁r間≥1h。

5.5.2?高溫

按GB/T 2423.2-2008試驗Bb進行。除非另有規定，試驗溫度為85℃±2℃，保溫2h。

試驗在帶包裝和非工作狀態下進行。

試驗期滿，樣品仍留在試驗箱內，使之恢復到基準試驗條件?；謴蜁r間≥1h。

5.5.3?濕熱

5.5.3.1?預處理

X射線管是工作在規定的可控環境中，不需要進行潮濕預處理。

5.5.3.2?試驗

按GB/T 2423.3-2016試驗Cab進行。除非另有規定，試驗溫度為40℃±2℃，相對濕度為93%±3%試驗持續時間為2d。

試驗在帶包裝和非工作狀態下進行。

5.5.3.3?恢復

試驗期滿，樣品仍留在試驗箱內，使之恢復到基準試驗條件并達到溫、濕度穩定?；謴蜁r間≥4h。

5.5.4?振動

按GB/T 4798.2-2021進行。除非另有規定，試驗按表５機械環境條件中環境參數a)和b)等級2M4：

a）穩態振動，隨機：加速度譜密度1.0(ｍ/ｓ²)²/Hz,頻率范圍10Hz-20Hz；

b）非穩態振動包括沖擊：沖擊1：圖2曲線4；

試驗在帶包裝狀態下進行。

5.6 預期使用壽命

通過檢查隨附文件來檢驗是否符合要求。

預期使用壽命可通過檢查風險管理文檔或制造商提交的壽命測試報告來檢驗是否符合要求。

5.7 隨附文件

通過檢查隨附文件來檢驗是否符合要求。

《醫用X射線管通用技術條件》標準編制說明

一、工作簡況

1．任務來源

2021年7月21日國家標準化管理委員會關于下達2021年推薦性國家標準修訂計劃及相關標準外文版計劃的通知（國標委發【2021】19號），將GB/T 13797-2009《醫用X射線管通用技術條件》標準的修訂任務下達給全國醫用電器標準化技術委員會醫用X射線設備及用具分技術委員會（以下簡稱為分技委），項目編號為：20211714-T-464。

2．主要工作過程

2020年由西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公司負責GB/T 13797-2009擬定修標立項前的調研和申請準備工作，期間廣泛收集國內外產業協會、放射設備制造商、重點用戶以及知名防護專家（諸如，日本醫學影像系統產業協會、重慶醫療器械質量檢驗中心、杭州凱龍醫療器械有限公司、杭州萬東電子有限公司、蘇州明威醫療科技有限公司等）對擬定修訂標準的意見，并于2021年11月8日以線上和線下結合的形式在無錫召開標準制訂工作的啟動會，會上確定了標準起草小組成員與分工。第一起草單位西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公 司在會上介紹了對《醫用X射線管通用技術條件》標準修訂的背景，總體要求，關鍵任務節點和相應時間安排。標準工作組結合總體要求以及標準的立項方案，對于后續的工作安排，時間節點以及標準的大致框架進行了討論。并初步形成關于標準制訂的目標和方向的達成共識。

2021年11月19日以線上會議的形式召開工作組會議，對標準中重點問題進行專家研討，參加人員包括標準起草人員以及相關企業技術人員。

2021年12月7日以線上會議的形式召開工作組會議，對電介質強度的要求和測試方法進行深入討論，并且就引入GB 9706.254-2020達成共識。

2021年1月14日以線上會議的形式召開工作組會議，針對X射線管安全要求進行詳細的討論，由于X射線管不是獨立工作的設備，在X射線設備/系統中正常工作使用的是X射線管組件，所以除對X射線管標記、電介質強度以及隨附文件的要求外的其它安全要求，應由X射線管組件或X射線設備/系統考慮并進行試驗。工作組就刪除安全章節達成共識，將X射線管相關的具體安全要求和測試方法引入至標準相應章節中。同時對其他條款交換意見。

2022年2月15日以線上會議的形式召開工作組會議，由標準起草負責人針對收集到的各方校對修改意見就標準全文進行通讀式討論。并對標準的可行性確認進行統計以及驗證覆蓋情況進行討論，最終達成《醫用X射線管通用技術條件》標準（擬定修訂版）驗證方案和標準計劃實施時間。標準可以在此前討論修改建議完成的基礎上，形成征求意見稿，按照技委會工作計劃，于2022年3月7日起公開征求意見。

3．標準起草單位及所做的工作

本標準的起草單位：西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公司、遼寧省醫療器械檢驗檢測院、上海聯影醫療科技肭有限公司、浙江醫療器械審評中心和杭州凱龍醫療器械有限公司。

西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公司（標準第一起草單位）負責標準立項前期調研和申請文件起草工作，負責標準草案起草，包括主要內容如技術指標、參數、性能要求、試驗方法和標準編寫格式提出、解釋，負責意見征集、論證、修改，負責標準草案進一步完善，負責擬定修訂版驗證方案，負責編制說明編寫。

遼寧省醫療器械檢驗檢測院負責首次會議、標準審定會議的召集，標準的網上意見的征集。

西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公司、遼寧省醫療器械檢驗檢測院和杭州凱龍醫療器械有限公司參與標準的驗證工作。

二、標準編制原則和確定標準主要內容的論據及新舊標準的對比

1．標準編制原則

本標準根據GB/T 1.1-2020規定的目標和總體原則、文件編制成整體與分為部分的原則、規范性要素的選擇原則和文件的表述原則和文件編寫格式要求進行編寫。本標準按照GB/T 1.1-2020規定規范格式，正文部分設置1范圍、2規范引用文件、3術語和定義、4要求、5試驗方法。

三、主要試驗（或驗證）的分析、綜述報告，技術經濟論證，預期的經濟效果

本標準主要驗證由西門子愛克斯射線真空技術（無錫）有限公司、遼寧省醫療器械檢驗檢測院、杭州凱龍醫療器械有限公司等三家單位完成。選取三個不同的產品進行現場驗證，驗證方法依照標準第5章節進行。

本標準制定的目的是為配合醫用X射線設備/系統和X射線管組件而出臺的通用技術要求。本標準的制定可確保X射線管與X射線管組件、X射線設備/系統技術性能要求的一致性。

本標準的要求合理、試驗方法可行，在實施過程中無障礙。

本標準的制定預期對該類產品的規范生產、注冊審評、監督檢查等起到積極作用。

四、采用國際標準和國外先進標準的程度，以及與國際、國外同類標準水平的對比情況，或與測試的國外樣品、樣機的有關數據對比情況

目前國際上無此類產品的國際標準。本標準中針對X射線管的特性和安全相關的要求所引用的國家或行業標準均等同采用或修改采用國際標準。

五、與有關現行法律、法規和強制性標準的關系

本標準根據本標準根據GB/T 1.1-2020編寫，本標準與有關現行法律、法規和強制性國家標準均無沖突。

六、重大分歧意見的處理經過和依據

本標準在起草過程中未出現重大意見分歧。

七、行業標準作為強制性行業標準或推薦性行業標準的建議

建議本標準為推薦性國家標準。

八、貫徹行業標準的要求和措施建議（包括組織措施、技術措施、過渡辦法等內容）

建議本標準的過渡期12個月，本技委會擬在標準發布后實施前進行宣貫。

九、廢止現行有關標準的建議

新版標準實施后廢止現行標準GB/T 13797-2009《醫用X射線管通用技術條件》。

十、其它應予說明的事項

無其他說明。

全國醫用電器標準化技術委員會

醫用X射線設備及用具分技術委員會

2022年2月28日