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CorPath GRX:完成首個機器人輔助神經(jīng)介入血管瘤栓塞臨床研究

日期:2022-09-15

西門子旗下的血管介入機器人Corindus宣布完成首個機器人輔助神經(jīng)介入血管瘤栓塞臨床研究,展示CorPath GRX在神經(jīng)介入領域安全性和有效性。

本項研究是一項前瞻性、單臂、國際、多中心、非劣效性研究是世界上首次機器人輔助神經(jīng)介入血管瘤栓塞臨床研究。部分研究結果如下:
  • CorPath GRX的技術成功率為94%。實現(xiàn)了預期主要有效性目標,即成功完成機器人輔助血管內手術,無任何計劃外轉換為手動手術。
  • CorPath GRX的臨床成功率為95.7%。它達到了主要安全目標,定義為患者在術中和術周未發(fā)生不良事件,包括靶動脈瘤破裂、血管穿孔或夾層,以及術后24小時內神經(jīng)功能下降的血栓栓塞事件。
  • 64.5%的受試者達到了I級狀態(tài),這意味著根據(jù)Raymond-Roy閉塞分類(RROC)評估動脈瘤閉塞的標準,動脈瘤完全閉塞。
  • 78.2%的受試者術后未出現(xiàn)臨床癥狀,神經(jīng)功能障礙的改良Rankin評分(mRS)為0。其余21.8%的受試者的mRS為1或2。
PI評價
“神經(jīng)介入需要極高的精確度才能達到最佳臨床效果。研究結果表明,CorPath GRX有助于醫(yī)生在曲折和不穩(wěn)定的血管內高效移動。我很榮幸參與了一項開創(chuàng)性的研究,這可能導致神經(jīng)介入護理的全新治療模式?!?
---Michel Piotin? 巴黎Rothschild基金會醫(yī)院介入神經(jīng)放射科主任
在三年前,西門子以11億美元價格收購Corindus,Corindus目前仍是全球血管介入機器人標桿。CorPath GRX是首款經(jīng)FDA批準并經(jīng)CE認證的經(jīng)皮冠狀動脈和血管手術手術機器人。CorPath GRX在神經(jīng)介入領域應用也獲得CE批準,但是還未獲得FDA批準。

CorPath GRX
CorPath GRX主要兩大部分構成----床旁操作單元手術控制單元。
  • 床旁操作單元
床旁操作單元為模塊化設計,由安裝在手術床護欄上的可靈活移動的機械臂一次性操控盒組成。操作盒與機械臂末端的驅動連接口相連,盒內的動力裝置分別操控指引導管、指引導絲,球囊或支架,接收指令完成推送、牽拉和旋轉動作,細微動作可以精確到1mm。
CorPath GRX床旁操作單元模式圖
1.機械臂,?2.?驅動接口,3.指引導絲,4.球囊或支架(尾端接壓力泵接口),5.推送裝置,6.旋轉裝置,7.?Y型閥側孔(監(jiān)測壓力和注射造影劑),8.?Y型閥,9.?Y型閥旋轉器,10.指引導管推送器,11.?指引導管夾持器,12.指引導管,13一次性操控盒
CorPath GRX系統(tǒng)床旁操作
  • 手術控制單元
CorPath GRX的手術控制單元為移動工作站式的鉛防護工作艙,不僅可以將手術控制單元放置在手術區(qū)域的任何地方或DSA控制間,而且還可以使介入醫(yī)生不需要穿著鉛衣,坐在射線屏蔽良好的工作艙內遙控完成手術。手術控制單元采用觸摸屏控制臺和兩個操縱桿對手術器械和DSA設備進行操控,控制艙內配有壓力泵接口和造影劑注射系統(tǒng),另外,工作艙內監(jiān)視器可以實時查看手術錄像、心電監(jiān)護、血流動力學參數(shù)。
CorPath GRX手術控制單元

Corindus
Corindus是西門子旗下子公司,也是機器人輔助血管介入的全球技術領導者。其產品的CorPath是一種血管介入機器人,可為經(jīng)皮冠狀動脈和血管手術帶來機器人精度。其致力于開發(fā)創(chuàng)新的機器人解決方案,通過為世界各地的患者提供專業(yè)及時的醫(yī)療護理,徹底改變緊急情況的治療。?
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