國家藥監局表示，新冠病毒抗原檢測試劑注冊人要認真貫徹落實《醫療器械監督管理條例》及其配套規章，全面落實企業產品質量安全主體責任，持續加強產品上市后研究，并在注冊證有效期期屆滿前完成附條件批準要求的相關工作，及時提出延續注冊申請。

另外，各省級藥品監督管理部門要切實加強對新冠病毒抗原檢測試劑產品的上市后監管，強化監督檢查和監督抽檢，監督注冊人嚴格按照質量管理體系和產品技術要求組織生產，保障產品質量安全。

截至2022年12月，國家藥監局已批準中國36個新冠病毒抗原檢測試劑產品。